kestrel a écrit : 11 nov. 2020, 10:50
Evisims a écrit : 11 nov. 2020, 10:40
Fafa44 a écrit : 11 nov. 2020, 10:24
Sinon les résultats sont des résultats préliminaires sur 32 patients, sur ....40000 qui seront enrôlés.

Et ca fait combien 90% de 32

? Il y a 3.2 patients qui ont été infectés quand même ?
28.8 mon général
Bon, on voit qu'il y en a ici qui ne comprennent pas grand chose à comment marche l'industrie pharma.
Les grosses boîtes, pou des raisons structurelles, ne peuvent pas vraiment innover, et ce n'est pas leur rôle. Leur rôle est de:
- détecter les bonnes startups prometteuses parmi les milliers qui sont sur le marché
- travailler avec elles pour déployer l'innovation
Donc l'innovation se fait dans des startups (les fameuses qu'on veut pas voir en France et qui fuient aux USA ou en Allemagne), et ensuite, quand elles sont sur une piste intéressante, les grosses boîtes les rachètent à prix d'or, ou font des partenariat avec elles, ce qui donne les moyens:
- de faire les essais à grande échelle, qui sont hors de prix mais indispensables pour prouver l'innocuité et le bénéfice des traitements
- fabriquer les médicaments à grande échelle et les diffuser partout das le monde
L'annonce qui a été faite est entre Pfizer, un géant du médicament, et
Biontech, une startup allemande (disclosure: j'ai acheté des actions Biontech il y a 1 mois, car il était clair que leur techno très innovante basée sur l'ARN messager était la plus prometteuse, et leurs essais les plus avancés).
Les essais de phase 3 ont enrôlé plus de 40 000 participants, et les 32 (ou maintenant 94) cas dont ont parle sont ceux qui ont chopé le COVID, et les résultats sont extrêmement encourageants.
Si ces résultats sont confirmés, le vrai challenge va être logistique, car le vaccin doit être conservé à -80°C pendant son transport et sa distribution, ce qui soulève des pb logistiques énormes. Peu de boîtes savent fournir des conteneurs capables de maintenir ces températures...
